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RESUMO
Uma maneira de se efetuar o tratamento do câncer uterino é através do uso da braquiterapia de alta taxa de dose. Este tratamento necessita ser muito bem planejado, visto que, além do volume alvo, o reto e a bexiga da paciente
podem receber doses elevadas, que necessitam ser limitadas, uma vez que estes
órgãos são muito radiossensíveis. Portanto, é necessário se avaliar as doses
neles administradas durante o tratamento, de modo a tornar este o mais seguro
possível para a paciente, sob o ponto de vista da sua proteção radiológica. Neste trabalho desenvolveu-se um sistema dosimétrico com uso de material
termoluminescente (TL) de LiF:Mg,Ti,Na em forma de pó para a avaliação da
dose no reto durante tratamentos ginecológicos utilizando braquiterapia de alta
taxa de dose. Antes de ser aplicado às medidas in vivo, o sistema dosimétrico foi
testado em um simulador pélvico de acrílico, especialmente desenvolvido para
este fim. As doses administradas ao reto avaliadas in vivo com os dosímetros TL
apresentaram um desvio médio de 12,4% (1s) em relação aos valores de dose
para o órgão calculado pelo sistema de planejamento. Os valores medidos são em
geral inferiores aos valores calculados e, quando se apresentam superiores a estes, são inferiores a 65% do valor da dose prescrita no ponto A, valor de
dose limite para o reto recomendado pelo ICRU 38.
ABSTRACT
A method employed for the treatment of uterine cancer is the use of high dose
rate brachytherapy. This treatment needs to be very well planned, because,
besides the target volume, the rectum and the bladder of the patient can also
receive high doses, which need to be limited, once these organs are very
radiosensitive. Therefore, it is necessary to evaluate the doses imparted to them
during the treatment, in order to make this treatment as safe as possible for the
patient, considering her radiologial protection. In this work a dosimetric system
was developed using LiF:Mg,Ti,Na
thermoluminescent (TL) material, in powder form, for the evaluation of the dose to the rectum during gynaecological
treatments, using high dose rate brachytherapy. Before
being applied to in vivo measurements, the dosimetric system was tested in a pelvic acrylic phantom,
especially developed with this aim. The doses imparted to the rectum, that were
evaluated in vivo with the TL dosimeters, presented a mean deviation of 12.4%
(1s) in relation to the dose values to the organ calculated by the
planning system. The measured values are in general lower than the calculated
values and, when they are larger than these values, they are at least 65% lower
than the dose value prescribed to the point A, which is the dose limit for the
rectum recommended by ICRU 38.
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